Тези съединения, идентифицирани чрез виртуален скрининг, показват обещаващи резултати при стабилизирането на родопсина.
Лечението с малките молекули предлага обещаващ подход за предотвратяване на дегенерация на фоторецепторите на ретината, причинена от наследствени мутации, предава Zdrave.to.
Пигментният ретинит възниква, когато генетични мутации причиняват неправилно нагъване на протеина родопсин, което води до смърт на клетките на ретината и прогресивна загуба на зрението.
В новото проучване изследователите са търсили нови молекули, подобни на лекарства, които стабилизират структурата на родопсина, за да подобрят движението му през клетката.
Съществуващите експериментални терапии често разчитат на ретиноидни съединения като синтетични производни на витамин А.
Но тези лечения са силно чувствителни към светлина и могат да бъдат токсични, което ограничава ефективността и безопасността им.
Екипът тества съединенията в лаборатория и показва, че те подобряват експресията на родопсина в клетъчната повърхност в 36 от 123 генетични подтипа на пигментния ретинит, включително най-често срещаните.
Те обаче отбелязват, че са необходими допълнителни изследвания на съединенията, преди да се тестват при хора.