Пробив: Ново антитяло „превключва“ имунната система срещу най-смъртоносния рак на гърдата

27/01/2026 15:09

пробив ново антитяло bdquoпревключваldquo имунната система смъртоносния рак гърдата

Революционно изследване идентифицира протеина SFRP2 като ключов фактор за туморния растеж, позволявайки създаването на антитяло, което не само спира метастазите, но и активира „заспалите“ имунни клетки.

Изследователи от Медицинския университет в Южна Каролина (MUSC) обявиха мащабен научен успех в битката срещу тройно отрицателния рак на гърдата (TNBC). Това е една от най-агресивните и трудни за лечение форми на заболяването, която често развива резистентност към стандартната химиотерапия. Новоразработеното хуманизирано моноклонално антитяло успява да блокира протеина SFRP2, който туморите използват, за да се хранят и да се крият от защитните сили на организма.

Край на имунната парализа

Основният успех на новата терапия се крие в способността ѝ да „препрограмира“ микросредата около тумора. Протеинът SFRP2 обикновено принуждава имунните клетки (макрофагите) да преминат в състояние, което подпомага рака, вместо да го атакува. Антитялото успешно обръща този процес, активирайки отново макрофагите и Т-клетките. По този начин имунната система започва самостоятелно да унищожава раковите образувания, без да се налага директно вливане на токсични вещества.

Спиране на метастазите и резистентността

При предклинични изпитвания медикаментът е показал впечатляващи резултати в две направления. Първо, той значително намалява разсейките в белите дробове – критичен момент, който често определя фаталния край при пациентите. Второ, антитялото се оказва ефективно дори срещу клетки, които вече са придобили устойчивост към масово използвания химиотерапевт доксорубицин. Това отваря вратата за лечение на пациенти, за които до момента липсваха терапевтични алтернативи.

Прецизност без странични ефекти

За разлика от традиционната химиотерапия, която атакува всички бързо делящи се клетки в тялото, новото антитяло действа с хирургическа точност. Проследяването на препарата показва, че той се натрупва единствено в туморната тъкан, без да засяга здравите органи. Тази селективност обещава много по-висок профил на безопасност и минимални странични ефекти за пациентите. Проектът вече е лицензиран за клинични изпитания върху хора, като надеждите са новата терапия скоро да стане част от стандартния протокол при онкологични заболявания.

Още новини четете в категория Здраве

Последвайте ни в Telegram: https://t.me/mediamall_info
Не пропускайте най-важното и в Google News!