Изследователи от Корейски университет, водени от проф. Ок Хи Джон, откриха, че редуцираната форма на протеина HMGB1 (ReHMGB1) може да се разпространява чрез кръвния поток и да предизвиква стареене в отдалечени тъкани. Досега беше известно, че стареещите клетки отделят т.нар. SASP фактори, които засягат съседни клетки, но сега за пръв път е доказано, че този процес може да бъде системен.
Лабораторните тестове показват, че когато човешки белодробни, кожни, бъбречни и мускулни клетки бъдат изложени на ReHMGB1, те спират да се делят и активират гени, свързани със стареене. В резултат се появяват признаци на клетъчна сенесценция — състояние, при което клетките губят функцията си, но не умират. Така стареещите клетки, освобождавайки активната форма на HMGB1, „заразяват“ младите и предизвикват лавинообразно остаряване. За разлика от тях, клетките, третирани с окислен HMGB1, запазват нормалната си активност.
В експерименти с мишки прилагането на ReHMGB1 води до увеличаване на маркерите за стареене, докато блокирането му с антитела намалява тези маркери, подобрява мускулната регенерация и физическата издръжливост. Според учените това отваря възможност за разработване на терапии, които да забавят или дори да обърнат процеса на стареене. Те допускат, че в бъдеще може да бъде създадена дори ваксина, която да ни предпази от остаряване.






