Ново изследване показа, че наследените гени могат да влияят не само върху риска от рак, но и върху начина, по който туморите се разрастват
За първи път учени представиха доказателства, че наследственият генетичен състав може да играе решаваща роля за развитието на ракови заболявания.
Откритието поставя акцент върху необходимостта от по-персонализирани подходи при профилактиката, ранното откриване и лечението на рака.
Дълго време медицината търси отговор на въпроса защо хора, изложени на едни и същи рискови фактори, често получават различни резултати.
Много пушачи никога не развиват рак на белия дроб, докато част от хората, които пушат или никога не са употребявали цигари, се разболяват.
Ново проучване, публикувано в научното списание Nature, предлага възможно обяснение на тази загадка. Според учените наследените генетични особености могат значително да влияят върху начина, по който организмът реагира след увреждане на ДНК.
„Това проучване показва, че наследените гени вероятно имат голямо влияние върху начина, по който се развиват раковите заболявания след увреждане на ДНК“, заяви Сам Годфри от организацията Cancer Research UK.
Изследователите са установили, че дори сравнително малки разлики в наследения генетичен код могат да променят начина, по който се развиват туморите след контакт с канцерогенни вещества.
Според учените това показва, че бъдещите методи за превенция и скрининг трябва да бъдат съобразени не само с факторите на околната среда и начина на живот, но и с индивидуалните генетични особености.
В рамките на изследването учените са използвали четири генетично различни линии мишки, които пресъздават част от генетичното разнообразие, наблюдавано при хората.
Всички животни са получили еднаква доза канцероген на една и съща възраст, но развитието на раковите заболявания е протекло по различен начин в зависимост от генетичния им произход.
Екипът е анализирал близо 600 тумора, за да проследи как се променя заболяването във времето.
Резултатите показват, че макар много от туморите в крайна сметка да достигат до сходни механизми за растеж, те могат да стигнат до този етап чрез различни мутации и генетични промени.
Това означава, че наследената ДНК вероятно влияе не само върху вероятността човек да развие рак, но и върху начина, по който самият тумор се развива след появата му.
Според учените резултатите могат да имат сериозно значение за развитието на прецизната медицина и бъдещите стратегии за диагностика.
„Начинът, по който хората реагират на лекарствата срещу рак, вероятно се различава според наследствените им гени и затова може да се наложи диагностиката и лечението да бъдат съобразявани индивидуално“, посочи Сара Айткен, асистент-професор в Медицинския факултет на Йейлския университет.
Учените уточниха, че са необходими допълнителни изследвания, за да се потвърди дали същите механизми се наблюдават и при хората.
Въпреки това откритието може да промени начина, по който науката разбира началото на рака, и да помогне за създаването на по-точни методи за оценка на риска и избор на лечение.
Още новини четете в категория
Здраве
18 С
20.6 С
Ако го няма при нас, значи не се е случило
???? Transfer 236,538 $. GET > graph.org/BALANCE-3682444-USD-04-21-2?hs=844e8c1f8777e4b1591bdf65f92a6dd5& ????
28.07.2026 20:080jrka4