Съвременните терапии за диабет най-често забавят прогресията на заболяването, но рядко успяват да повлияят на ключовия проблем — хроничното възпаление, което стои в основата на много от усложненията.
Именно този пропуск се опитва да запълни ново експериментално лечение, разработено от учени в САЩ.
Изследователи от Университета в Олбани са създали препарат, който блокира молекулярния път, задействащ хроничното възпаление. Лекарството показва ефективност и при двата вида диабет – тип 1 и тип 2.
При хора с диабет в тъканите се натрупват т.нар. крайни продукти на напредналата гликация (AGEs). Тези молекули активират рецептора RAGE и други клетъчни структури, което нарушава нормалната клетъчна функция и предизвиква продължително възпаление.
Този механизъм стои зад усложнения, засягащи сърдечно-съдовата система, зрението и множество органи.
Екипът идентифицира точните места, където AGEs се свързват с рецептора. След тестване на над 100 потенциални съединения, учените откриват един кандидат, който прекъсва цялата възпалителна каскада — молекулата RAGE406R.
„RAGE406R се свързва с ключово място на рецептора, което нормално е блокирано от други агенти. Когато предотвратим това свързване, изключваме възпалителния спусък“, обясняват авторите.
При мишки с диабет тип 1: лекарството значително намалява клетъчното възпаление.
При гризачи с диабет тип 2: възпалителният отговор е редуциран, а заздравяването на рани – ускорено.
Според учените RAGE406R има потенциала да се превърне в първата терапия, която таргетира самия корен на диабетните усложнения, а не само симптомите им.
Изследователите продължават с предклинични изпитвания, които трябва да определят безопасността и ефективността на новата терапия при хора.






